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    ISO9001認證對廠務的審核要求及注意事項

    發(fā)布時間:2024/3/7 15:53:18   來源:山西三體系認證    瀏覽次數(shù):226

    很多ISO9001認證的企業(yè)不是很清楚ISO9001認證時對廠務的審核要求和標準,在這里,艾世歐認證網(wǎng)整理了一下資料,以便要做ISO9001認證的企業(yè)了解其中的關(guān)鍵,更快的通過ISO質(zhì)量管理體系認證的審核。

    1. 有無確定需列管的基礎設施?

    2. 有無提供維護該等設施的辦法?

    3. 有無實施維護?

    4. 特殊工種人員有無合法上崗資格證?

    5. 設施的保養(yǎng)維修過程有無監(jiān)測?

    6. 未達到預期目的有無采取適當?shù)母纳拼胧?/p>

    7. 有無擬定各產(chǎn)品質(zhì)量計劃?

    8. 質(zhì)量計劃有無確定該產(chǎn)品的質(zhì)量目標?

    9. 過程、文件、資源的要求是否確定?

    10. 所需的驗證活動及記錄有無確定?

    11. 采購產(chǎn)品有無按規(guī)定實施檢驗?

    12. 檢驗用器具有無在校正有效期?

    13. 符合的證據(jù)是否保留?

    14. 有無對進料不合格按規(guī)定處理并保留記錄?

    15. 記錄是否指明有權(quán)放行的人員?

    16. 緊急放行是否經(jīng)權(quán)責人員的批準?

    17. 進料不合格是否被識別以防止誤用?

    18. 進料不合格性質(zhì)的記錄是否被保留?

    19. 糾正后的來檢是否重檢?

    20. 有無按規(guī)定對進料不合格實施糾正及預防措施?

    21. 有無對來料質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析?

    22. 來料檢驗過程的有效性有無監(jiān)測?

    23. 有無按規(guī)定實施制程檢驗?

    24. 檢驗用器具有無在校正有效期?

    25. 符合的證據(jù)是否保留?

    26. 記錄是否指明有權(quán)放行的人員?

    27. 制程不合格是否被識別以防止誤用?

    28. 制程不合格性質(zhì)的記錄是否保留?

    29. 有無對制程不合格按規(guī)定處理并保留記錄?

    30. 糾正后的重成品是否重檢?

    31. 有無按規(guī)定對不制程不合格實施糾正及預防措施?

    32. 有無對制程質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析?

    33. 制程檢驗過程的有效性有無監(jiān)測?

    34. 有無按規(guī)定實施最終成品檢驗?

    35. 成品不合格是否被識別以防止誤用?

    36. 成品不合格性質(zhì)的記錄是否被保留?

    37. 有無對成品不合格按規(guī)定處理并保留記錄?

    38. 糾正后的成品是否重檢?

    39. 有無按規(guī)定對成品不合格實施糾正和預防措施?

    40. 有無對成品質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析?

    41. 顧客報怨等其他異常有無實施糾正和預防措施?

    42. 檢驗過程的有效性有無監(jiān)測?

    43. 有無確定所需的測量裝置?

    44. 有無按規(guī)定周期實施校準并記錄?

    45. 是否可追溯用?

    46. 內(nèi)部校準有無作業(yè)指導?

    47. 校準狀態(tài)是否可識別?

    48. 有無防止失效的調(diào)整?

    49. 測量裝置的防護是否適當?

    50. 失效時有無對其測量結(jié)果的有效性進行評估?

    51. 有無對該失效設備及受影響的產(chǎn)品采取適當措施?

    52. 測測軟軟有無實施能力確認?

    53. 儀器校正的過程有無監(jiān)測?

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